Síndrome de um e meio associada à paralisia facial. Apresentação de um caso

Autores

Palavras-chave:

Paralisia facial, Visão dupla, Oftalmoplegia, Tronco cerebral, Nistagmo, Tumor.

Resumo

Introdução: a síndrome do um e meio, descrita pela primeira vez por Miller Fisher em 1967, é caracterizada pela presença de paralisia do olhar conjugado horizontal e oftalmoplegia internuclear ipsilateral. Eggenberger descobriu a combinação da síndrome do um e meio com a paralisia do nervo facial ipsilateral e a chamou de síndrome dos oito e meio.

Caso clínico: paciente de 36 anos, com antecedentes de saúde, que chega ao hospital devido a desvio da boca e visão dupla com os dois olhos à direita e esquerda, com tontura. Ao exame oftalmológico do olho direito, apresentava abdução e adução limitadas com movimentos verticais preservados. Olho esquerdo: limitação da adução do olho com abdução e movimentos verticais preservados, nistagmo em abdução e exotropia menor que 15 graus, dificuldade de fechamento do olho direito com desvio da comissura labial do lado esquerdo.

Discussão: as causas mais frequentes são o infarto pontino e a esclerose múltipla, seguidos por hemorragias pontinas e tumores do tronco encefálico. Foi indicada ressonância magnética.

Conclusões: foram diagnosticados paralisia facial periférica direita e síndrome um e meio, o estudo de imagem evidenciou tumoração ao nível do tronco encefálico (ponte). Foi tratado com radioterapia.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Alianna Méndez Peláez, Hospital Carlos Manuel de Céspedes

Especialista en Oftalmología.

Referências

1. Andermatten JA, Elua Pinin A, Samprón Lebed N, Bollar Zabala A, Arrazola Schlamilch M, Urculo Bareño E. Síndrome del uno y medio de Fisher a causa de un cavernoma bulbo-protuberancial. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2019; 94(6): 309-312.

2. Severiche Bueno D, Peralta M, Romero D, Henao C, Restrepo J, Nassar A, et al. Síndrome del uno y medio secundario a ataque cerebrovascular isquémico vertebrobasilar. Acta Neurol Colomb 2015; 31(2): 190-194.

3. Andermatten JA , Elua Pinin A , Samprón Lebed N, Bollar Zabala A, Arrazola Schlamilch M, Urculo Bareño E. Fisher one-and-a-half syndrome due to a bulb protuberance cavernoma. Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) 2019; 94(6): 309-312.

4. Mengmeng L, Xuan L, Lina L, Mingsu Z, Dandan L, Pei W. A case report of the rare fifteen-and-a-half syndrome. Medicine (Baltimore) 2019; 98(12): e14553.

5. Salazar Weil E, Vargas Becerra FJ. Síndrome de uno y medio. Presentación de un caso. Rev Med IMSS 2002; 40(3): 189-192.

6. Zamarbide ID, Maxit MJ. Síndrome del uno y medio de Fisher y parálisis facial periférica como forma de presentación de la arteritis de células gigantes medicina (Buenos Aires). Medicina 2000; 60(2): 245-248.

7. Velásquez Castaño SA, Vargas M, Juan-Sierra DF, Leal L, Mora JA, Tramontini Jens C. Anatomía de los pares craneales por resonancia magnética. Rev Médica Sanitas 2018; 21(2): 82-91.

8. Rosales Labrada RG, Zaldívar Santiesteban M, Rosales Pupo LB, Almira Gomez CR, Fernández Sarmiento B, Rodríguez Santana MB. Características clínico - imagenológicas de los tumores de tallo encefálico en la infancia. CCM 2017; 21(3): 809-19.

9. Peiro OP, Alentorn A, Hernández Hernández A, Reyes Moreno I, Gutiérrez Aceves GA, González Aguilar A. Gliomas de tallo cerebral; generalidades de diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Rev Neurol Neurocir Psiquiat 2019; 47(1): 5-15.

10. Alegría Loyola MA, Galnares Olalde JA, Mercado M. Tumores del sistema nervioso central. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2017; 55(3): 330-4.

11. Chico Ponce de León F, Perezpẽna Diazconti M. Glioblastoma del puente. Gliomas pediátricos en la clasificación actual de los tumores del sistema nervioso central por la Organización Mundial de la Salud. Bol Med Hosp Infant Mex 2017; 74(2): 147-153.

Publicado

2021-07-13

Como Citar

1.
Méndez Peláez A, Hernández Carulla D, Gato Pegueros Y. Síndrome de um e meio associada à paralisia facial. Apresentação de um caso. RM [Internet]. 13º de julho de 2021 [citado 23º de maio de 2025];25(4). Disponível em: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/2118

Edição

Seção

CASOS CLÍNICOS