Jackson-Lawler síndrome. A case report
Keywords:
pachyonychia congenita, palmoplantar keratoderma, steatocystoma multiplex, ectodermal dysplasia.Abstract
We present a 27-year-old male patient of mixed race,with a history of plantar keratoderma, who attended a
specialized in the Celia Sánchez Manduley clinical teaching
hospital due to exacerbation of the lesions, accompanied
by severe pain when walking; the physical examination
revealed the presence of disseminated cystic lesions,
nail hypertrophy and alopecia. The case is concluded
as a Jackson-Lawler syndrome, highlighting its infrequence
in the environment, the impact on the quality of life and the
psychological impact generated on the patient and the
importance of genetic counseling to them, in order to
prevent future generations affected.
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