Sarcoma de ewing nasosinusal en la infancia

Autores/as

  • Eduardo Enrique Fuentes Liens Hospital General Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo.
  • Kerer Laurentina Tornes Sabina Escuela de Deportes Vicente Quesada Oconor. Bayamo.
  • Jessica Claudia Fuentes Tornes Facultad de Ciencias Médicas. Bayamo.

Palabras clave:

Sarcoma de Ewing.

Resumen

Introducción: dentro de los tumores de cabeza y cuello, el Sarcoma de Ewing es uno de los menos frecuente, afecta la mandíbula y la maxila, pero es más raro aún en tejidos blandos originado en la cavidad nasal o los senos paranasales; comparten características con los tumores neuroectodérmicos primitivos. Se presentan habitualmente en niños y adultos jóvenes, presentándose de inicio con una gran agresividad.

Presentación de caso: Presentamos una niña de 4 años que acudió a consulta con una inflamación en el piso de fosa nasal derecha, sin fiebre, sin dolor, escasa rinorrea con obstrucción nasal derecha.

Discusión: se realizó resonancia magnética visualizando una masa tumoral hacia el piso nasal derecho, de gran intensidad, isointenso y sin rotura de paredes del seno maxilar u otra estructura vecina. Se tomó muestra incisional para biopsia de la lesión que informa positivo a un sarcoma de Ewing.

Conclusiones: se aplicó tratamiento con radioterapia y quimioterapia.

 

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Citas

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Publicado

2020-02-05

Cómo citar

1.
Fuentes Liens EE, Tornes Sabina KL, Fuentes Tornes JC. Sarcoma de ewing nasosinusal en la infancia. RM [Internet]. 5 de febrero de 2020 [citado 14 de julio de 2025];24(1). Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/1588

Número

Vol. 24 Núm. 1 (2020)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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