Síndrome de Kartagener. Diagnóstico clínico tardío y algunas de sus consecuencias. Presentación de un caso

Autores/as

  • Tomás Alexander Lastre Avilés Policlínico Docente Genaro Brito Vargas. Campechuela. Granma
  • Yamilé Rivero Rojas Policlínico Docente Gustavo Aldereguía Lima. Campechuela. Granma
  • Sergio Mojena Sánchez Policlínico Docente Gustavo Aldereguía Lima. Campechuela. Granma

Palabras clave:

síndrome de Kartagener, trastornos de la motilidad ciliar, bronquiectasia.

Resumen

El síndrome de Kartagener, entidad que pertenece a las discinesias ciliares, es de origen congénito, y es además hereditario. En él se destacan las infecciones respiratorias como síntoma principal. Presentamos el caso de un paciente masculino de 43 años de edad con antecedentes de bronquiectasias, e infecciones respiratorias recurrentes, historia de infertilidad y en el que se evidencia dextrocardia, bronquiectasias y sinusitis, estableciéndose así el diagnóstico de este síndrome de baja prevalencia en la población total. Se presenta a propósito de la aparición de complicaciones respiratorias relacionadas con el tiempo de evolución del paciente.

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Citas

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Publicado

2018-03-07

Cómo citar

1.
Lastre Avilés TA, Rivero Rojas Y, Mojena Sánchez S. Síndrome de Kartagener. Diagnóstico clínico tardío y algunas de sus consecuencias. Presentación de un caso. RM [Internet]. 7 de marzo de 2018 [citado 2 de junio de 2025];22(1):202-10. Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/792

Número

Sección

CASOS CLÍNICOS