Síndrome de Prune Belly. Revisión Bibliográfica

Rafael Ferrer Montoya, Ramón Vázquez García, Dania Madiedo Pérez. III

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Resumen

El Síndrome de Prune-Belly o abdomen en ciruela pasa, es una rara enfermedad congénita de causa desconocida aún sin definir; las características de este síndrome son la triada que involucra: ausencia congénita de la musculatura de la pared abdominal, malformaciones del tracto urinario y criptorquidia bilateral, su incidencia es de 1 caso por cada 29,000-50,000 nacidos vivos.

Palabras clave

síndrome del abdomen en ciruela de pasa; sistema urinario/anomalías; pared abdominal/anomalías.

Referencias

Sadler TW, Langman Embriología medica.11va ed. Barcelona: Lippincott Williams & Wilkins 2010; p 235-63.

Callen PW. Ecografía en Obstetricia y Ginecología. 5ta ed. Amsterdam etc.: Else vier Masson; 2009.pp 139-41.

Gratacos E, Gómez R, Nicolaides K, Romero R, Cabrera L. Medicina Fetal. Editora Panamericana. Madrid 2007.

De Loredo R, Fernández Silvina A, Ochua Guillermina M, Canfio Roque A. Complejo Malformación-Obstrucción uretral: diagnostico ecográfico prenatal. Rev argent. Radiol.2008; 72 (4): 439-42.

Strand WR. Initial management of complex pediatric disorders: prune belly syndrome, posterior urethrae valves. Urol Clin North Am 2004; 31 (3): 399-415.

Cabanillas LP, Albujar BP, Cisneros II. Síndrome de Prune Belly. Rev Chil Pediatr 2001; 72 (2): 135-8.

Bogart MM, Arnold HE, Greer KE. Prune -Belly Syndrome in two children and review of the literature. Pediatr Dermatol 2006; 23 (4): 342-5.

Camphell, Wash, Retik, Vaughan, Wein. Urología: Síndrome de abdomen en ciruela pasa, Tomo 3 p 2310-2326. Editorial Médica Panamericana, 2005.

Gugliota A, Reis LO, Alpendre C, Ikari O, Ferreira U. Hidronefrosis neonatal en niños con hidronefrosis diagnosticada prenatalmente. ¿Cirugía o tratamiento médico? Servicio de Urología, Universidad Estatal de Campiñas. UNICAMP, Campiñas, Sao Paulo, Brasil 2008.

Toledo ME, Expósito OR, segura RE, Diaz EM, Tornes C. Síndrome de prune belly: presentación de un caso. Rev Cub Cir (revista en internet) 2008 (acceso 30 de junio 2010); 47 (1). http://scielo.sld.cu//pdf/cu/cir/v47n1/cir/31108.pdf.

Matwalley KA, Farghalley HS, Abd-Elsayed AA. Prune belly syndrome in a Egyptian infant with Down Syndrome: a case report. J Med Case Reports (revista en internet) 2008 (acceso 25 de junio de 2010): 2 (322). http://www.jmedicalcasereports.com/content/2/1/322.

Herman Te, Siegel MJ. Prune belly syndrome. J Perinatol.2009; 29 (1): 69-71.

Musone D, Nicosia V, D'Alessandro R, Treglia A, Saltarelli G, Montella M, et al. Peritoneal dialysis in adult patients with prune belly syndrome: an impossible challenge? G Ital Nefrol [Internet]. 2013 [citado 15 Sep 2015]; 30 (3) Disponible en: http://www.giornaleitalianodinefrologia.it/web/procedure/protocollo.cfm?List=WsIdEvento,WsIdRisposta,WsRelease&c1=00088&c2=4&c3=1

Ome M, Wangnapi R, Hamura N, Umbers A, Siba P, Unger H, et al. A case of ultrasound-guided prenatal diagnosis of prune belly syndrome in Papua New Guinea--implications for management. BMC Pediatrics [Internet]. 2013, May 7 [citado 15 Sep 2015]; 13:70. Disponible en: http://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2431-13-70 DOI: 10.1186/1471-2431-13-70.

Brodsky M, Turan K, Khanna C, Patton A, Kirmani S. Congenital mydriasis and prune belly syndrome in a child with an ACTA2 mutation. Journal of AAPOS [Internet]. 2014, Aug [citado 15 Sep 2015]; 18(4): 393-5. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1091853114001657.

Geurts N, Hubens G, Wojciechowski M, Vaneerdeweg W. Encapsulating peritoneal sclerosis in a peritoneal dialysis patient with prune-belly syndrome: a case report. Acta Chirurgica Belgica [Internet]. 2010, May [citado 15 Sep 2015]; 110(3): 354-6. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1080/00015458.2010.11680633.

Ibadin M, Ademola A, Ofovwe G. Familial prune belly syndrome in a Nigerian family. Saudi J Kid Dis Transpl [Internet]. 2012 [citado 15 Sep 2015]; 23(2): 338-342. Disponible en: http://www.sjkdt.org/temp/SaudiJKidneyDisTranspl232338-3451876_093518.pdf.

Becknell B, Pais P, Onimoe G, Rangarajan H, Schwaderer A, Hains D, et al. Hepatoblastoma and prune belly syndrome: a potential association. Pediatr Nephrol [Internet]. 2011 [citado 15 Sep 2015]; 26(8): 1269-73. Disponible en: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00467-011-1874-1.

Dénes F, Lopes R, Oliveira L, Tavares A, Srougi M. Modified abdominoplasty for patients with the Prune Belly syndrome. Urology [Internet]. 2014, Feb. [citado 15 Sep 2015]; 83(2): 451-4. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.urology.2013.09.031.

Weber S, Thiele H, Mir S, Toliat M, Sozeri B, Reutter H, et al. Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome. Am J Hum Genet [Internet]. 2011, Nov 11 [citado 15 Sep 2015]; 89(5): 668-74. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3213389/.

Broecker J, Steelman C, Broecker B, Shehata B. Nephrogenic adenoma of the bladder in a prune belly syndrome patient: case report and review of the literature. Fetal Pediatr Pathol. 2011; 30(5): 296-300.

Papantoniou N, Papoutsis D, Daskalakis G, Chatzipapas I, Sindos M, Papaspyrou I, et al. Prenatal diagnosis of prune-belly syndrome at 13 weeks of gestation: case report and review of literature. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010; 23(10): 1263-7.

Hassett S, Smith G, Holland A. Prune belly syndrome. Pediatr Surg Int [Internet]. 2012, Mar [citado 15 Sep 2015]; 28(3): 219-28. Disponible en: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00383-011-3046-6.

Ekwunife O, Ugwu J, Modekwe V. Prune belly syndrome: early management outcome of nine consecutive cases. Niger J Clin Pract. 2014; 17(4): 425-30.

Costa S, Costa W, Sampaio F, Favorito L. Structural study of gubernaculum testis in fetuses with prune belly syndrome. J Urol. 2015; 193(5 Suppl):1830-6.

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