Síndrome de Prune Belly. Revisión Bibliográfica

Autores/as

  • Rafael Ferrer Montoya Hospital Provincial Docente Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo. Granma, Cuba.
  • Ramón Vázquez García Policlínico Integral Teniente Tomas Rojas. Camagüey, Cuba.
  • Dania Madiedo Pérez. III Hospital Pediátrico Mártires de Las Tunas. Las Tunas, Cuba.

Palabras clave:

síndrome del abdomen en ciruela de pasa, sistema urinario/anomalías, pared abdominal/anomalías.

Resumen

El Síndrome de Prune-Belly o abdomen en ciruela pasa, es una rara enfermedad congénita de causa desconocida aún sin definir; las características de este síndrome son la triada que involucra: ausencia congénita de la musculatura de la pared abdominal, malformaciones del tracto urinario y criptorquidia bilateral, su incidencia es de 1 caso por cada 29,000-50,000 nacidos vivos.

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Citas

1. Sadler TW, Langman Embriología medica.11va ed. Barcelona: Lippincott Williams & Wilkins 2010; p 235-63.

2. Callen PW. Ecografía en Obstetricia y Ginecología. 5ta ed. Amsterdam etc.: Else vier Masson; 2009.pp 139-41.

3. Gratacos E, Gómez R, Nicolaides K, Romero R, Cabrera L. Medicina Fetal. Editora Panamericana. Madrid 2007.

4. De Loredo R, Fernández Silvina A, Ochua Guillermina M, Canfio Roque A. Complejo Malformación-Obstrucción uretral: diagnostico ecográfico prenatal. Rev argent. Radiol.2008; 72 (4): 439-42.

5. Strand WR. Initial management of complex pediatric disorders: prune belly syndrome, posterior urethrae valves. Urol Clin North Am 2004; 31 (3): 399-415.

6. Cabanillas LP, Albujar BP, Cisneros II. Síndrome de Prune Belly. Rev Chil Pediatr 2001; 72 (2): 135-8.

7. Bogart MM, Arnold HE, Greer KE. Prune -Belly Syndrome in two children and review of the literature. Pediatr Dermatol 2006; 23 (4): 342-5.

8. Camphell, Wash, Retik, Vaughan, Wein. Urología: Síndrome de abdomen en ciruela pasa, Tomo 3 p 2310-2326. Editorial Médica Panamericana, 2005.

9. Gugliota A, Reis LO, Alpendre C, Ikari O, Ferreira U. Hidronefrosis neonatal en niños con hidronefrosis diagnosticada prenatalmente. ¿Cirugía o tratamiento médico? Servicio de Urología, Universidad Estatal de Campiñas. UNICAMP, Campiñas, Sao Paulo, Brasil 2008.

10. Toledo ME, Expósito OR, segura RE, Diaz EM, Tornes C. Síndrome de prune belly: presentación de un caso. Rev Cub Cir (revista en internet) 2008 (acceso 30 de junio 2010); 47 (1). http://scielo.sld.cu//pdf/cu/cir/v47n1/cir/31108.pdf.

11. Matwalley KA, Farghalley HS, Abd-Elsayed AA. Prune belly syndrome in a Egyptian infant with Down Syndrome: a case report. J Med Case Reports (revista en internet) 2008 (acceso 25 de junio de 2010): 2 (322). http://www.jmedicalcasereports.com/content/2/1/322.

12. Herman Te, Siegel MJ. Prune belly syndrome. J Perinatol.2009; 29 (1): 69-71.

13. Musone D, Nicosia V, D'Alessandro R, Treglia A, Saltarelli G, Montella M, et al. Peritoneal dialysis in adult patients with prune belly syndrome: an impossible challenge? G Ital Nefrol [Internet]. 2013 [citado 15 Sep 2015]; 30 (3) Disponible en: http://www.giornaleitalianodinefrologia.it/web/procedure/protocollo.cfm?List=WsIdEvento,WsIdRisposta,WsRelease&c1=00088&c2=4&c3=1

14. Ome M, Wangnapi R, Hamura N, Umbers A, Siba P, Unger H, et al. A case of ultrasound-guided prenatal diagnosis of prune belly syndrome in Papua New Guinea--implications for management. BMC Pediatrics [Internet]. 2013, May 7 [citado 15 Sep 2015]; 13:70. Disponible en: http://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2431-13-70 DOI: 10.1186/1471-2431-13-70.

15. Brodsky M, Turan K, Khanna C, Patton A, Kirmani S. Congenital mydriasis and prune belly syndrome in a child with an ACTA2 mutation. Journal of AAPOS [Internet]. 2014, Aug [citado 15 Sep 2015]; 18(4): 393-5. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1091853114001657.

16. Geurts N, Hubens G, Wojciechowski M, Vaneerdeweg W. Encapsulating peritoneal sclerosis in a peritoneal dialysis patient with prune-belly syndrome: a case report. Acta Chirurgica Belgica [Internet]. 2010, May [citado 15 Sep 2015]; 110(3): 354-6. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1080/00015458.2010.11680633.

17. Ibadin M, Ademola A, Ofovwe G. Familial prune belly syndrome in a Nigerian family. Saudi J Kid Dis Transpl [Internet]. 2012 [citado 15 Sep 2015]; 23(2): 338-342. Disponible en: http://www.sjkdt.org/temp/SaudiJKidneyDisTranspl232338-3451876_093518.pdf.

18. Becknell B, Pais P, Onimoe G, Rangarajan H, Schwaderer A, Hains D, et al. Hepatoblastoma and prune belly syndrome: a potential association. Pediatr Nephrol [Internet]. 2011 [citado 15 Sep 2015]; 26(8): 1269-73. Disponible en: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00467-011-1874-1.

19.Dénes F, Lopes R, Oliveira L, Tavares A, Srougi M. Modified abdominoplasty for patients with the Prune Belly syndrome. Urology [Internet]. 2014, Feb. [citado 15 Sep 2015]; 83(2): 451-4. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.urology.2013.09.031.

20.Weber S, Thiele H, Mir S, Toliat M, Sozeri B, Reutter H, et al. Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome. Am J Hum Genet [Internet]. 2011, Nov 11 [citado 15 Sep 2015]; 89(5): 668-74. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3213389/.

21. Broecker J, Steelman C, Broecker B, Shehata B. Nephrogenic adenoma of the bladder in a prune belly syndrome patient: case report and review of the literature. Fetal Pediatr Pathol. 2011; 30(5): 296-300.

22. Papantoniou N, Papoutsis D, Daskalakis G, Chatzipapas I, Sindos M, Papaspyrou I, et al. Prenatal diagnosis of prune-belly syndrome at 13 weeks of gestation: case report and review of literature. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010; 23(10): 1263-7.

23. Hassett S, Smith G, Holland A. Prune belly syndrome. Pediatr Surg Int [Internet]. 2012, Mar [citado 15 Sep 2015]; 28(3): 219-28. Disponible en: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00383-011-3046-6.

24. Ekwunife O, Ugwu J, Modekwe V. Prune belly syndrome: early management outcome of nine consecutive cases. Niger J Clin Pract. 2014; 17(4): 425-30.

25. Costa S, Costa W, Sampaio F, Favorito L. Structural study of gubernaculum testis in fetuses with prune belly syndrome. J Urol. 2015; 193(5 Suppl):1830-6.

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Publicado

2016-11-11

Cómo citar

1.
Ferrer Montoya R, Vázquez García R, Madiedo Pérez. III D. Síndrome de Prune Belly. Revisión Bibliográfica. RM [Internet]. 11 de noviembre de 2016 [citado 14 de julio de 2025];20(4):831-38. Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/279

Número

Vol. 20 Núm. 4 (2016)

Sección

REVISIONES BIBLIOGRÁFICAS

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