Polisindactilia preaxil. Presentación de caso

Autores/as

Palabras clave:

Polisindactilia, Defecto congénito, Supernumerario.

Resumen

La polisindactilia es un defecto congénito que tiene lugar en las manos o en los pies, o en ambos al mismo tiempo y que consiste en la existencia de múltiples dedos supernumerarios además de la fusión de tejido blando y/o óseo entre dedos adyacentes, generando la ausencia total o parcial del espacio entre dos dedos. Se presenta el caso de una paciente femenina de 35 años de edad. No presenta ningún antecedente patológico personal de interés, ni alergias medicamentosas conocidas. Presenta una sindactilia compleja en el dedo pulgar de la mano derecha, con polidactilia preaxil, acompañado de disminución de la movilidad en las articulaciones de este dedo. Esta paciente voluntariamente y con consentimiento informado forma parte del proyecto de investigación “Defectos congénitos del esqueleto apendicular de la institución”. Este defecto afecta el 1.2% de los recién nacidos y el 10 % de esta aparición ocurre en las extremidades superiores, siendo la duplicación del pulgar la polidactilia más común de la mano. La polisindactilia es una entidad con muy poca frecuencia, es más común en la población blanca y asiática, en esta entidad es importante el tratamiento temprano para evitar deformidades en el dedo afectado, Idealmente se debe realizar la cirugía entre los 10 y 12 meses de edad.

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Biografía del autor/a

Rafael Gutiérrez Núñez, Facultad de Ciencias Médicas Celia Sánchez Manduley. Manzanillo.

Especialista de I y II Grado en Embriología.

Máster en Educación Médica.

Profesor Auxiliar.

Investigador Agregado.

Doctorando en Ciencias Médicas.

Decano FCMM

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Publicado

2021-06-25

Cómo citar

1.
Gutiérrez Núñez R, Alarcón Zamora D, Rojas Guerra JE, Gutiérrez Alarcón BM. Polisindactilia preaxil. Presentación de caso. RM [Internet]. 25 de junio de 2021 [citado 2 de julio de 2025];25(3). Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/2421

Número

Vol. 25 Núm. 3 (2021): MAYO-JUNIO

Sección

CASOS CLÍNICOS

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