Miocardiopatía dilatada. Presentación de un caso. 2018

Autores/as

  • Yanet Ponce Surós Hospital Pediátrico Docente “General Luís Milanés”. Bayamo. Granma
  • Noelia Sablón Pérez Hospital Pediátrico Docente “General Luís Milanés”. Bayamo. Granma
  • Héctor Arévalo Fonseca Arévalo Fonseca Hospital Pediátrico Docente “General Luís Milanés”. Bayamo. Granma

Palabras clave:

Cardiomiopatía dilatada.

Resumen

Introducción: miocardiopatía significa “enfermedad del músculo cardíaco”. Es una enfermedad crónica y algunas veces progresiva en la cual el músculo cardíaco (miocardio) se agranda, se engrosa y/o se pone rígido de manera anormal, y el corazón ya no puede contraerse ni relajarse normalmente.
Presentación de caso: lactante masculino de 5 meses de nacido , ingresado en el servicio de Terapia Intensiva del Hospital Pediátrico Docente “Gral Luis A. Milanés Tamayo”, con antecedentes de salud, que es atendido en nuestro centro por bronquiolitis moderada, aparece aumento del área cardiaca por rayos X de tórax ,EKG que muestra una taquicardia sinusal y ECG evidenciándose severa dilatación de VI de forma ovoide, válvula mitral con signos de bajo gasto cardiaco, con limitación en su apertura con contractilidad cardiaca global disminuida, diagnosticándose una miocardiopatía dilatada.
Discusión: la miocardiopatía dilatada (MD), también llamada congestiva, se caracteriza por agrandamiento del ventrículo izquierdo y/o ventrículo derecho con hipocontractilidad de sus paredes, traduciéndose en signos y síntomas deinsuficiencia cardíaca congestiva.
Conclusiones: es importante resaltar la necesidad de conocer las formas de presentación de las miocardiopatías para poder hacer un correcto y oportuno diagnóstico.

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Citas

1. Ibáñez Rementería I, Alconero Camarero AR. Caso Clínico: Miocardiopatía dilatada en un paciente en tratamiento con asistencia ventricular. EnfermCardiol 2017; 24(72): 80-85.

2. Miocardiopatía pediátrica. Healthy Children.Org [Internet]. 2017 [citado 11/8/2018]. Disponible en: https://www.healthychildren.org/Spanish/health-issues/conditions/heart/Paginas/pediatric-cardiomyopathy.aspx

3. Rodríguez Vázquez del Rey MM, Briales Casero C, Perin F. Miocardiopatía dilatada. Capítulo 44. En: Libro de Protocolos. [Internet]. Madrid: Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas; 2017 [consultado 10/1/2018]. Disponible en:

www.secardioped.org/readcontents.php?file=webstructure/lp_cap44.pdf&op...

4. Molina KM, Shrader P, Colan SD, Mital S, Margossian R, Sleeper LA, et al. Predictors of disease progression in pediatric dilated cardiomyopathy. CircHeartFail 2013; 6(6): 1214-1222.

5. Vukasovic JL. Miocardiopatía dilatada: aspectos genéticos, infecciosos, inflamatorios y del sistema inmune. Rev Med Clin Las Condes 2015; 26(2): 210-216.

6. Larry Jameson J, Fauci A, Kasper D, Hauser S, Longo D, Loscalzo J. Harrison's Principles of Internal Medicine. 20th ed. Washington, D.C: Mg Wrau Hill; 2018.

7. Martino TA, Liu P, Sole MJ. Viral infection and the pathogenesis of dilated cardiomyopathy. Circ Res 1994; 74(2): 182-8.

8. San Martin MA, Garcia A, Rodriguez FJ, Terol I. Dilated cardiomyopathy and autoimmunity: an overview of current knowledge and perspectives. RevEspCardiol 2002; 55: 514-24.

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Publicado

2019-10-01

Cómo citar

1.
Ponce Surós Y, Sablón Pérez N, Arévalo Fonseca HAF. Miocardiopatía dilatada. Presentación de un caso. 2018. RM [Internet]. 1 de octubre de 2019 [citado 26 de junio de 2025];23(5):1130-8. Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/1371

Número

Vol. 23 Núm. 5 (2019)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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