Catarata congénita bilateral. Presentación de caso
Palabras clave:
catarata congénita, cristalino opaco, infecciones grupo TORCHResumen
Las cataratas congénitas pueden ocurrir en recién nacidos por varias razones, entre ellas: tendencias hereditarias, infección, problemas metabólicos, diabetes, trauma, inflamación o reacciones a los medicamentos; los niños que las padecen nacen con el cristalino opaco que les impide la visión. La mayoría de las cataratas congénitas son idiopáticas, aunque también aparecen vinculadas a enfermedades sistémicas, metabólicas, oculares, a traumatismos, infecciones maternas por grupo TORCH y sífilis, o heredarse de forma aislada sin otra enfermedad. Se presenta un caso nacido en el Servicio de Neonatología del Hospital General de Luanda-Angola con opacidad del cristalino en ambos ojos provocado por el antecedente de rubeola en la madre en el primer trimestre de la gestación. Se trata de un recién nacido del sexo masculino nacido de madre de 23 años con 3 gestaciones anteriores, sin controles prenatales, con antecedentes de haber padecido de rubeola a las 8 semanas de gestación, parto eutócico, cefálico, de 3500 gramos de peso, test de Apgar 8-9, que en el examen físico al momento del nacimiento se observa con opacidad del cristalino bilateral, sin otras malformaciones congénitas asociadas. Luego de ser evaluado por neonatólogos, pediatras, genetistas y oftalmólogos, la enfermedad del recién nacido se diagnostica como una catarata congénita bilateral poco frecuente; se decidió operar a los 6 meses de edad y se obtuvieron resultados satisfactorios.
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