Opciones terapéuticas actuales para los trastornos del movimiento en la enfermedad de Parkinson.

Arlines Alina Piña Tornés, Nelson Rodríguez

Texto completo:

HTML PDF
Imagen de portada

Resumen

Los trastornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson, temblor y distonías, son algunas de las más comunes condiciones neurológicas que afectan a millones de pacientes. Aunque la medicación se ha mantenido como terapia para esta enfermedad, la neurocirugía ha jugado un papel importante en su manejo en los pasados 50 años. La cirugía es ahora una viable y segura opción para pacientes con enfermedad de Parkinson medicamente intratable, temblor esencial y distonías. El campo de la Neurocirugía Funcional ha sido ampliado y renacido en los últimos 20 años. Este desarrollo ha sido impulsado por el progreso en la neurobiología de los trastornos del movimiento, avances en las técnicas quirúrgicas, invención, desarrollo terapéutico y abordajes innovadores. El crecimiento en nuestro conocimiento de los circuitos neurales de la enfermedad ha determinado y refinado nuestros blancos quirúrgicos y nos guiará al descubrimiento de dianas adicionales para la exploración quirúrgica e investigaciones clínicas. La evolución de las herramientas y técnicas de la neurocirugía estereotáxica han facilitado abordajes seguros y mínimamente invasivos que permiten a los neurocirujanos llegar a varias estructuras cerebrales con fiel exactitud. Esto, unido a los rápidos avances en la capacidad y tecnologías de las imágenes, jugarán un importante papel en mejorar nuestra capacidad para visualizar estructuras cerebrales con incomparable resolución. Las lesiones aprendidas desde la experiencia quirúrgica de los trastornos del movimiento están ya siendo aplicadas al tratamiento quirúrgico de trastornos psiquiátricos y otros trastornos neurológicos crónicos.

Referencias

Hirtz D, Thurman DJ, Gwinn, Hardy K, Mohamed M, Chaudhuri AR, Zalutsky R. How common are the “common” neurologic disorders? Neurology [Internet]. 2007 [citado 06-06-2014]; 68(5):326-37. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17261678

Dorsey ER, Constantinescu R, Thompson JP, Biglan KM, Holloway RG, Kieburtz K, et al. Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030. Neurology [Internet]. 2007 [Citado 2014-06-06]; 68:384-386. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17082464

Willis AW, Schootman M, Evanoff BA, Perimutter JS, Racette BA. Neurologist care in Parkinson disease: A utilization, outcomes, and survival study. Neurology [Internet]. 2011 [Citado 2014-06-06]; 77:851-57. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21832214

Albert SM. Projecting neurologic disease burden: Difficult but critical. Neurology [Internet]. 2007[Citado 2014-06-06]; 68(5):322-3. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17261676

Tolosa E, Wenning G, Poewe W. The diagnosis of Parkinson’s disease. Lancet Neurology [Internet]. 2006 [Citado 2014-06-09]; 5(1):75–86. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16361025

Parkinson J. An Essay on the Shaking Palsy. J Neuropsychiatry Clinical [Internet]. 2002 [Citado 2014-06-06]; 14(2):223. Disponible en: http://neuro.psychiatryonline.org/article.aspx?articleid=101698

Lang A. Parkinsonism. En: Goldman L, Ausiello D. Cecil Medicine. 23. ed. [Internet]. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2007: p 433. [Citado 2014-06-13]. Disponible en: http://www.libreriasaulamedica.com/ficha.asp?id=1618&fam=1&cat=63&scat=110&subcat=Hematolog%EDa

Rodríguez-Oroz MC, Blesa FJ, Benítez-Temino B, Guridi J, Rodríguez M. Obeso JA. Denervación dopaminérgica y fisiopatología de los ganglios basales. Neurol (Supl). 2007; 3(5): 32-41.

Pavese N, Kiferle L, Piccini P. Neuroprotection and imaging studies in Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord [Internet]. 2009 [Citado 2014-06-10]; 15(Suppl. 4):S33–S37. Disponible en : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20123554

Pahwa R, Lyons KE. Early diagnosis of Parkinson’s disease: recommendations from diagnostic clinical guidelines. Am J Manag Care [Internet]. 2010 [Citado 2014-06-10]; 16:S94–99. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20297872

Fung HC, Scholz S, Matarin M, Simon-Sanchez J, Hernandez D, Britton A, et al. Genome-wide genotyping in Parkinson's disease and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data. Lancet Neurology [Internet]. 2006 [Citado 2014-06-10]; 5 (11); 911-916. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17052657

Yi-Hsin Weng, Yah-Hvei Chou, Wen-Shiang Wu, Kun-Ju Lin, Hsie-Chen Chang, Tzu-Chen Yen. Et al. PINK1 mutation in Taiwanese early-onset parkinsonismml. J Neurolog [Internet]. 2007 [Citado 2014-06-10]; 254(10):1347–55. Disponible en: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00415-007-0534-7

Sixel Doring F, Trautmann B, Mollen Lauir B, Trekwalder C. Associated factors for REM sleep behavior disorder in Parkinson disease. Neurology [Internet]. 2011 [Citado 2014-06-10]; 77:1048-54. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21832215

Espay AJ, Dwivedi AK, Payne M, Gaines L, Vaughan JE, Maddux BN, et al. Methylphenidate for gait impairment in Parkinson disease: A randomized clinical trial. Neurology [Internet]. 2011[Citado 2014-06-10]; 76(14): 1256 – 62. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21464430

Lang A. Other movement disorders. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.

Pappata S, Santagelo G, Aarsland D, Vicidomini C, Longo K, Bronnick K, et al. Mild cognitive impairment in drug-naive patients with PD is associated with cerebral hypometabolism. Neurology [Internet]. 2011 [Citado 2014-06-10]; 77:1357-62. Disponible en: http://www.neurology.org/content/early/2011/09/21/WNL.0b013e3182315259.abstract

Olanow CW, Obeso JA. Levodopa toxicity and Parkinson disease: Still a need for equipoise. Neurology [Internet]. 2011 [Citado 2014-06-10]; 77(15):1416-7. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21917774

LeWitt PA, Dubow J, Singer C. Is levodopa toxic?: Insights from a brain bank. Neurology [Internet]. 2011 [Citado 2014-06-10]; 77(15):1414-5. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21917780

Rajabally YA, Martey J. Neuropathy in Parkinson disease: prevalence and determinants. Neurology [Internet]. 2011 [Citado 2014-06-10]; 77(22):1947–50. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22049200

Toth C, Brown MS, Furtado S, Suchowersky O, Zochodne D. Neuropathy as a potential complication of levodopa use in PD’s disease. Mov Disord [Internet]. 2008 [Citado 2014-06-10]; 23:1850–1859. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18785232

Diem-Zangerl A, Seppi K. Neuropathy as a potential complication of levodopa use in Parkinson’s disease: a pharmacological and pharmacovigilance point of view. Mov Disord [Internet]. 2010 [Citado 2014-06-10]; 25(5):659–664. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.22878/abstract

Grafton ST, Turner RS, Desmurget M, Bakay R, Delong M, Vitek J, et al. Normalizing motor-related brain activity: subthalamic nucleus stimulation in Parkinson disease. Neurology [Internet]. 2006 [Citado 2014-06-10]; 66 (8): 1192-9. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16636237

Sioka C, Fotopoulos A, Kyritsis AP. Recent advances in PET imaging for evaluation of Parkinson’s disease. Eur J Nucl Med Mol Imaging [Internet]. 2010 [Citado 2014-06-10]; 37(8):1594–603. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20107789

Brooks DJ, Frey KA, Marek KL, et al. Assessment of neuroimaging techniques as biomarkers of the progression of Parkinson’s disease. Exp Neurol [Internet]. 2003 [Citado 2014-06-11]; 184 (Suppl 1):S68–S79. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14597329

Pavese N, Brooks DJ. Imaging neurodegeneration in Parkinson’s disease. Biochimt Biophys Acta [Internet]. 2009 [Citado 2014-06-11]; 1792(7):722–9. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18992326

Antonini A. Imaging for early differential diagnosis of Parkinsonism. The Lancet Neurology [Internet]. 2010 [Citado 2014-06-11]; 9(2):130–1. Disponible en: http://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422%2809%2970360-6/fulltext

Uc EY, Follett KA. Deep brain stimulation in movement disorders. Semin Neurol [Internet]. 2007 [citado 2014-06-11]; 27(2):170–82. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17390262

Okun MS, Rodriguez RL, Mikos A, Miller K, Kellison I, Kirsch-Darrow L, et al. Deep brain stimulation and the role of the neuropsychologist. Clin Neuropsychol [Internet]. 2007 [Citado 2014-06-11]; 21:162–89. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17366283

Vesper J, Haak S, Ostertag C, Nikkhah G. Subthalamic nucleus deep brain stimulation in elderly patients—Analysis of outcome and complications. BMC Neurol [Internet]. 2007 [Citado 2014-06-11]; 7:7. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17367531

Mullan JF. The neurosurgical alleviation of parkinsonism. Surgery [Internet]. 2008 [Citado: 2014-06-11] 41(4). Disponible en: http://www.surgjournal.com/article/0039-6060%2857%2990243-X/pdf

Kaplitt MG, Feigin A, Tang C, Fitzsimons HL, Mattis P, Lawlor PA, et al. Safety and tolerability of gene therapy with an adeno-associated virus (AAV) borne GAD gene for Parkinson’s disease: An open label, phase I trial. Lancet [Internet]. 2007[Citado 2014-06-11]; 369(9579):2097–105. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17586305

Starr P, Verhagen L, Larson P, Bakay E, Taylor R, Cahn-Weiner D, et al. Intrastriatal gene transfer with AAV-neurturin for Parkinson’s disease: Results of a phase I trial. Presented at the 75th Annual Meeting of the American Association of Neurological Surgeons [Internet]. Washington, D.C., April 16, 2007. [Citado 2014-06-11]. Disponible en: https://www.google.com.cu/?gws_rd=cr,ssl&ei=pHCYU6ygN-rjywPTzoHACA#filter=0&q=Intrastriatal+gene+transfer+with+AAV-neurturin+for+Parkinson%E2%80%99s+disease%3A+Results+of+a+phase+I+trial.+Presented+at+the+75th+Annual+Meeting+of+the+American+Association+of+Neurological+Surgeons%2C+Washington%2C+D.C.%2C+April+16%2C+2007.&start=0

Stover NP, Bakay RA, Subramanian T, Raiser CD, Cornfeldt ML, Schweikert AW, et al. Intrastriatal implantation of human retinal pigment epithelial cells attached to microcarriers in advanced Parkinson disease. Arch Neurol [Internet]. 2005 [citado 2014-06-11]; 62 (12); 1833-7. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Intrastriatal+implantation+of+human+retinal+pigment+epithelial+cells+attached+to+microcarriers+in+advanced+Parkinson+disease

Ma Y, Tang C, Chaly T, Greene P, Breeze R, Fahn S, et al. Dopamine cell implantation in Parkinson’s disease: long-term clinical and 18 F-FDOPA PET outcomes. J Nucl Med [Internet] 2010[Citado 2014-06-11]; 51(1):7–15. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2946843/

Lang AE, Gill S, Patel NK, Lozano A, Nutt JG, Penn R, et al. Randomized controlled trial of intraputamenal glial cell line-derived neurotrophic factor infusion in Parkinson disease. Ann Neurol [Internet] 2006 [Citado 2014-06-11]; 59(3); 459-66. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16429411

Slevin JT, Gash DA, Smith CD, Gerhardt GA, Kryscio nR, Chebrolu H, et al. Unilateral intraputaminal glial cell line-derived neurotrophic factor in patients with Parkinson disease: response to 1 year each of treatment and withdrawal. Neurosurg Focus [Internet]. 2006 [Citado 2014-06-11]; 20(5):E1. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16711657

Olanow CW, Schapira AH, LeWitt PA, Kieburtz K, Sauer D, Olivieri G, et al. TCH346 as a neuroprotective drug in Parkinson's disease: a double-blind, randomised, controlled trial. Lancet Neurol [Internet]. 2006[Citado 2014-06-11]; 5(12); 1013-20. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17110281

Berry AL, Foltynie T. Gene therapy: a viable therapeutic strategy for Parkinson's disease? J Neurol [Internet]. 2010 [Citado 2014-06-11]; 258:179–88. Disponible en: http://link.springer.com/article/10.1007/s00415-010-5796-9#page-1

Marks WJ, Ostrem JL, Verhagen L, Starr PA, Larson PS, Bakay RA, et al. Safety and tolerability of intraputaminal delivery of CERE-120 (adeno-associated virus serotype 2-neurturin) to patients with idiopathic Parkinson’s disease: an open-label, phase I trial. Lancet Neurol [Internet]. 2008[Citado 2014-06-11]; 7(5):375–376. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18387850

Eberling JL, Jagust WJ, Christine CW, Starr P, Bankiewicz CS, Aminoff MJ, et al. Results from a phase I safety trial of hAADC gene therapy for Parkinson disease. Neurology [Internet]. 2008; [Citado 2014-06-11]]; 70(21):1980–1983. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18401019

Leriche L, Björklund T, Breysse N, Besret L, Gregoire MC, Carlsso T, et al. Positron emission tomography imaging demonstrates correlation between behavioral recovery and correction of dopamine neurotransmission after gene therapy. J Neuroscienc [Internet]. 2009 [Citado 2014-06-11]; 29(5):1544–1553. Disponible en: http://www.jneurosci.org/content/29/5/1544.short

Muramatsu SI, Fujimoto KI, Kato S, Mizukami H, Asari S, Ikequchi K, et al. A phase I study of aromatic L-amino acid decarboxylase gene therapy for Parkinson’s disease. Mol Ther [Internet]. 2010 [Citado 2014-06-12]; 18:1731–1735. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20606642

Wichmann T, Delong MR: Deep brain stimulation for neurologic and neuropsychiatric disorders. Neuron [Internet]. 5 october 2006 [citado -06-12-2006]; 52(1): 197–204. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S089662730600729X

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.


Copyright (c) 2018 MULTIMED Granma

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.