Paraganglioma. Presentación de caso.
Resumen
El Paraganglioma es un tumor poco frecuente de origen neuroectodérmico derivado del sistema nervioso autónomo. Acude a consulta paciente masculino de 52 años de edad, procedencia rural con antecedente de salud. El cual acude a la consulta, refiriendo que hace más menos 6 meses presenta un aumento de volumen en la región lateral izquierda del cuello, que fue aumentando de tamaño progresivamente, sin presentar dolor. Se le realizó biopsia incisiónal, que confirmó un Angioendotelioma papilar seromatoso; luego de la excerilisis presentó dehiscencia de la herida y aumento de tamaño de la lesión en forma de ulcerada de más menos 10cm, por lo que es remitido al Hospital Oncológico de Santiago de Cuba, centro donde se decide su inscripción para evaluar inicio de tratamiento oncoespecifico. En el examen de la lámina se diagnostica histopatológicamente un Ganglioma sugiriéndose estudio en centro de referencia nacional. Se aplicó tratamiento quirúrgico. El tratamiento de elección fue la cirugía con su embolización previa. Se recomendó seguimiento a largo plazo del paciente por el alto riesgo recurrente de enfermar.
Palabras clave
Referencias
Brito JP, Asi N, Gionfriddo M, Norman C, Lepin A, Zeballos Palacios C, et al. The incremental benefit of functional imaging in pheochromocytoma/paraganglioma: A systematic review. Endocrine 2015; 50(1): 176-86.
Breen W, Bancos I, Young WF, Bible KC, Laak NN, Foote RL, et al. External beam radiation therapy for advanced/unresectable malignant paraganglioma and pheochromocytoma. Adv Radiat Oncol 2018; 3(1): 25-9.
Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento de feocromocitomas y paragangliomas [PDQ®]: versión para el profesional de salud. Cancer.gov [Internet]. 2020 [citado 2/11/2020]. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/feocromocitoma/pro/tratamiento-feocromocitoma-pdq
Clínica de predisposición al cáncer. Síndromes de paraganglioma-feocromocitoma hereditario. ST. Jude Childrens Research Hospital. [Internet]. 2020 [citado 8/12/2020]. Disponible en: https://www.stjude.org/content/dam/en_US/shared/www/patient-support/genetic-summaries/spanish/sindrome-de-paraganglioma-feocromocitoma-hereditario.pdf
Young W, Oh K. Paragangliomas: Treatment of locoregional disease. UpToDaTe. [Internet]. 2020 [citado 8/7/2020]. Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/paragangliomas-treatment-of-locoregional-disease
Young W, Elfiky A. Paraganglioma and pheochromocytoma: Management of malignant disease. UpToDaTe. [Internet]. 2020 [citado 8/7/2020]. Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/paraganglioma-and-pheochromocytoma-management-of-malignant-disease
Mayo Clinic. Paraganglioma. Mayoclinic.org. [Internet]. 2020 [citado 8/7/2020]. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/paraganglioma/cdc-20352970
Black HR. Secondary hypertension: Pheochromocytoma. En: Hypertension: A Companion to Braunwald’s Heart Disease. 2.ª ed. Filadelfia: Elsevier/Saunders; 2013.
Lenders JW, Yan Du Q, Eisenhofer G, Jiménez Roqueplo AP, Grebe S, Hassan Murad M, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: An Endocrine Society clinical practice guideline. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2014; 99(6): 1915-42.
Mayo Clinic. Feocromocitoma. Mayoclinic.org. [Internet]. 2020 [citado 8/7/2020]. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/pheochromocytoma/diagnosis-treatment/drc-20355372
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