Síndrome de Poland. Reporte de un caso

Autores/as

  • María de los Ángeles Pérez Dajaruch Hospital Provincial Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo.
  • Rafael Ferrer Montoya Hospital Provincial Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo.
  • Alexis Montero Aguilera Hospital Provincial Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo.

Palabras clave:

Síndrome de Poland, Anomalías congénitas.

Resumen

Introducción: el síndrome de Poland es un trastorno congénito raro que se caracteriza por la ausencia o hipoplasia unilateral del musculo pectoral mayor asociado a malformaciones en la extremidad superior y tejido mamario ipsilateral. Las manifestaciones clínicas en los recién nacidos solamente se describen en la literatura, por lo tanto, muchos aspectos de su presentación en las guarderías son ignoradas.

Presentación del caso: presentamos el caso de un recién nacido que manifiesta una respiración paradójica desde el momento del nacimiento. Este tipo de hallazgo clínico esta vagamente descrito en el Síndrome de Poland y menos aún en el periodo neonatal.

Discusión: este síndrome puede verse relacionado con enfermedades, como parálisis de los pares VI y VII, lo que conlleva a un mayor número de asociaciones complejas.9 Se plantea asociado a dextrocardia, que según algunos autores es secundaria a la deformidad torácica producida por malformaciones costales y su efecto sobre la formación cardíaca en el periodo embrionario.   No se han observado deficiencias mentales ni trasmisión genética de la enfermedad. Se ha descrito de forma excepcional, asociación familiar. Esto podía corresponder a una herencia autosómica dominante con penetración reducida. Conclusiones: en este paciente el síndrome de Poland se caracterizó por una hipoplasia del pectoral mayor izquierdo, asociado a malformaciones esqueléticas de la mano del mismo lado

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Citas

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Publicado

2020-05-11

Cómo citar

1.
Pérez Dajaruch M de los Ángeles, Ferrer Montoya R, Montero Aguilera A. Síndrome de Poland. Reporte de un caso. RM [Internet]. 11 de mayo de 2020 [citado 2 de junio de 2025];24(2). Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/1922

Número

Vol. 24 Núm. 2 (2020)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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