Lipomatosis Múltiple Simétrica (Síndrome de Launois-Bensaude). Reporte de caso.

Autores/as

  • Angel Norbert Milanés Hospital Universitario Carlos Manuel de Céspedes.
  • Tamara Guerra Guerra. Hospital Universitario Carlos Manuel de Céspedes.
  • Alberto Sánchez Menéndez Hospital Universitario Carlos Manuel de Céspedes.
  • Andrés Fernández Gómez Hospital Universitario Carlos Manuel de Céspedes.

Palabras clave:

Lipomatosis Múltiple Simétrica, síndrome de Launois Bensaude, lipomas.

Resumen

La Lipomatosis Múltiple Simétrica (LMS), también conocida como síndrome de Launois-Bensaude, constituye una condición de origen desconocido caracterizada por un depósito simétrico de tejido adiposo en cuello, tronco, cabeza y extremidades superiores, reportándose hasta el momento poco más de 200 casos en la literatura. Realizamos la presentación de un paciente con esta rara afección, así cómo una revisión del estado actual de esta enfermedad.

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Citas

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Publicado

2008-01-05

Cómo citar

1.
Norbert Milanés A, Guerra Guerra. T, Sánchez Menéndez A, Fernández Gómez A. Lipomatosis Múltiple Simétrica (Síndrome de Launois-Bensaude). Reporte de caso. RM [Internet]. 5 de enero de 2008 [citado 30 de junio de 2025];12(1). Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/1803

Número

Vol. 12 Núm. 1 (2008)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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