FETO EN ARLEQUÍN. A PROPÓSITO DE UN CASO.

Autores/as

  • Yarine Fajardo Tornés HOSPITAL PROVINCIAL “CARLOS MANUEL DE CESPEDES”
  • Ileana Ravelo Amargos HOSPITAL PROVINCIAL “CARLOS MANUEL DE CESPEDES”
  • Rita Sánchez Lombarda HOSPITAL PROVINCIAL “CARLOS MANUEL DE CESPEDES”

Palabras clave:

ICTIOSIS LAMELAR/diagnóstico.

Resumen

Se presenta un caso de un recién nacido de 2900 gramos, sexo masculino y portador de un Síndrome del Feto en Arlequín, con manifestaciones fenotípicas de ectropion, eclabium, alopecia y queratosis palmar y plantar. Es una enfermedad autosómica recesiva  muy grave y rara. No se encontró antecedentes de consanguinidad en los padres. Se realiza una revisión de los elementos fundamentales de la fisiopatogenia.No se encontró en la literatura nacional un caso publicado similar.

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Citas

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Publicado

2009-04-10

Cómo citar

1.
Fajardo Tornés Y, Ravelo Amargos I, Sánchez Lombarda R. FETO EN ARLEQUÍN. A PROPÓSITO DE UN CASO. RM [Internet]. 10 de abril de 2009 [citado 22 de junio de 2025];13(2). Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/1701

Número

Vol. 13 Núm. 2 (2009)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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