Hipofisitis autoinmune. A propósito de un caso

Autores/as

  • Daymara Espino González Hospital Pediátrico Docente San Miguel del Padrón. La Habana
  • Yanelkis Sariol Corrales Hospital Pediátrico Docente San Miguel del Padrón. La Habana
  • Cecilia Dominga Yanes Morales Hospital Pediátrico Docente San Miguel del Padrón. La Habana
  • Isabel Cristina López Hernández Hospital Pediátrico Docente San Miguel del Padrón. La Habana

Palabras clave:

hipofisitis autoinmune, diagnóstico.

Resumen

Se presentó un paciente negro, masculino, de 15 años de edad, con obesidad desde los 5 años, acantosis nigricans severa en cuello axilas, manos, muslos, estrías anacaradas en brazos y abdomen. Ligera ptosis palpebral bilateral, dificultad visual ligera. Poliuria y polidipsia. Desproporción de la brazada en relación con la talla. Hipogenitalismo, para el diagnóstico de esta afección se aplicó el método clínico, las técnicas de imágenes evidenciaron una gran masa selar que comprometía el hipotálamo y la hipófisis. Se realizaron los estudios hormonales demostrándose un hipopituitarismo total, el diagnóstico definitivo se realizó mediante la biopsia estereotaxica donde se diagnostica hipofisitis linfocitaria.

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Publicado

2019-03-25

Cómo citar

1.
Espino González D, Sariol Corrales Y, Yanes Morales CD, López Hernández IC. Hipofisitis autoinmune. A propósito de un caso. RM [Internet]. 25 de marzo de 2019 [citado 2 de junio de 2025];23(2):339-46. Disponible en: https://revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/1170

Número

Vol. 23 Núm. 2 (2019)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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